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Estados Unidos podría autorizar las píldoras para tratar el coronavirus

Desde el área de Salud de Estados Unidos prevén que la aprobación de las píldoras alivie la carga de los hospitales.


Estados Unidos podría autorizar las píldoras para tratar el coronavirus

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobaría este miércoles las píldoras de Pfizer Inc. y Merck & Co para tratar a las personas con coronavirus positivo, según informó este martes la agencia Bloomberg.

La píldora de Pfizer, conocida como “Paxlovid”, y el “Molnupiravir” de Merck, están destinados a personas COVID positivo, de bajo riesgo; y se suministra en el proceso de aislamiento y con tratamiento durante los días del proceso de la enfermedad.

Desde el área de Salud de Estados Unidos prevén que la aprobación de las píldoras alivie la carga de los hospitales, en un momento donde están aumentando los casos en ese país.

“Es lo más importante que puede pasar en la pandemia después de las vacunas”, dijo Eric Topol, director del Scripps Research Translational Institute. Y expresó que el momento del anuncio es inusual para la FDA y refleja la urgencia detrás de los medicamentos.

El Gobierno de Estados Unidos ordenó 10 millones de tratamientos completos de la píldora Pfizer y alrededor de 3 millones de dosis del tratamiento de Merck, que no es tan eficaz, según indican los estudios clínicos, y puede conllevar riesgos.

En un ensayo clínico, la píldora de Pfizer mostró una reducción del 89% en la hospitalización de los pacientes que recibieron el medicamento dentro de los tres días posteriores al desarrollo de los síntomas, en comparación con los pacientes que recibieron un placebo. Ninguno de los pacientes tratados con el fármaco falleció.

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