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Esteban Bullrich lanzó una fundación para ayudar a enfermos de ELA: "Me llena de entusiasmo"

El objetivo es ayudar a todos los diagnosticados con la enfermedad a transitar "más aliviadamente" el proceso. El senador y exministro de Educación durante el gobierno de Mauricio Macri había anunciado que padece esa afección a fines de abril de este año.


Esteban Bullrich lanzó una fundación para ayudar a enfermos de ELA: "Me llena de entusiasmo"

El senador nacional de Juntos por el Cambio por la provincia de Buenos Aires, Esteban Bullrich, anunció este viernes la creación de su fundación para ayudar a los enfermos de Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), afección que le fue diagnosticada a mediados de 2020.

"Después de mucho trabajo y con la ayuda de muchos amigos y el apoyo siempre de mi familia, hoy estamos lanzando la Fundación Esteban Bullrich, con el objetivo de ayudar a todos los enfermos de ELA a transitar más aliviadamente la enfermedad", compartió el funcionario en Twitter.

Y agregó: "Además, queremos ser un vehículo que conecte a todas las personas que quieran hacer un aporte para financiar la investigación de tratamientos experimentales, tan escasos como necesarios en enfermedades como esta."

En esta línea, Bullrich agradeció el apoyo y las oraciones de la gente desde que hizo público su diagnóstico y compartió el link de la página web oficial.

El legislador de la Cámara Alta informó sobre su enfermedad a fines de abril pasado a través de un comunicado, titulado “Sobre mi estado de salud”.

Bullrich explicó que “es difícil transmitir noticias dolorosas, pero compartirlas es aliviador. Después de varios meses consultando médicos y haciéndome todos los estudios necesarios, finalmente dimos con un diagnóstico definitivo sobre mi condición. Tengo Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que provoca parálisis muscular y que es lo que me afecta el habla”.

"La ELA es compleja pero cuidándose y respetando los tratamientos se pueden atenuar los síntomas. Como católico, creo que Dios nunca nos pone pruebas que no podamos superar. Él hace nuevas todas las cosas, confío en Él. No me voy a mover de donde estoy. Esta situación no me impide continuar con mis funciones", destacó en el texto.

La Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que provoca parálisis muscular progresiva y que, según explican especialistas, afecta a entre 5 y 6 personas de cada 100 mil habitantes en el mundo. Aunque hasta el momento la ELA no tiene cura, sí existen diversos tratamientos, tanto clínicos como farmacológicos, que ayudan a enlentecer los avances de la parálisis.

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