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La píldora anti covid de Pfizer redujo el riesgo de hospitalizaciones y muertes en un 89 por ciento

El laboratorio informó que le solicitará a la FDA y los reguladores internacionales que autoricen la píldora lo antes posible.


La píldora anti covid de Pfizer redujo el riesgo de hospitalizaciones y muertes en un 89 por ciento

Pfizer anunció este viernes que su píldora experimental contra el coronavirus redujo las tasas de hospitalización y muerte en casi un 90 por ciento.

La compañía dijo que le solicitará a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos y a los reguladores internacionales que autoricen su píldora lo antes posible. Una vez que Pfizer presente este pedido, la FDA podría tomar una decisión en semanas.

El laboratorio publicó este viernes los resultados preliminares de su estudio realizado en 775 adultos. Los pacientes que tomaron el medicamento de Pfizer junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89 por ciento en su tasa combinada de hospitalización o muerte después de un mes, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo. 

Menos del 1 por ciento de los pacientes que tomaron la píldora de Pfizer tuvieron que ser internados y ninguno falleció. En cambio, en el otro grupo el 7 por ciento de los pacientes fueron hospitalizados y hubo siete muertes.

“Esperábamos tener algo extraordinario, pero es raro que se vean excelentes medicamentos con casi un 90 por ciento de eficacia y un 100% de protección contra la muerte”, destacó Mikael Dolsten, director científico de Pfizer, según consigna AFP.

Las personas que participaron del estudio no habían sido vacunadas. Presentaban casos de COVID-19 leve a moderado y eran consideradas alto riesgo de hospitalización debido a problemas de salud. El tratamiento comenzó entre tres y cinco días después de los síntomas iniciales y duró cinco días.

Reino Unido, primer país en aprobar una píldora antiviral contra el coronavirus

El anuncio de Pfizer se da poco después de que la pastilla Molnupiravir para tratar el covid elaborada por su compañía competidora Merck comenzara a ser revisada por la Administración de Alimentos y Medicamentos, tras haber mostrado resultados iniciales sólidos.

El jueves, Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobarla. Merck informó en septiembre que su medicamento redujo las tasas de hospitalización y muerte en un 50%. 

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Gran Bretaña (MHRA) recomendó que el medicamento, Molnupiravirse tome lo antes posible después de una prueba COVID-19 positiva y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, citando datos clínicos.

Molnupiravir está orientado a personas que tuvieron una prueba de Covid-19 positiva y tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave, como obesidad, tener más de 60 años, diabetes o enfermedad cardíaca, según consignó el diario The Guardian.

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