La farmacéutica Johnson & Johnson anunció que una dosis de refuerzo de su vacuna monodosis contra el coronavirus multiplicó por nueve los anticuerpos y produjo un "aumento rápido y robusto" de los anticuerpos entre personas que recibieron una segunda inyección seis meses después de la primera.

Según el comunicado de la farmacéutica estadounidense, las personas que recibieron una dosis de refuerzo entre seis y ocho meses después de la primera inoculación con la vacuna de Janssen tuvieron un fuerte incremento de los anticuerpos contra el coronavirus.

Se trata de un importante avance, sobre todo teniendo en cuenta que la vacuna de Johnson & Johnson es de una sola dosis y tenía una eficacia del 66,9 por ciento para prevenir la infección sintomática de moderada a grave por el COVID-19 del 66,9 por ciento y superior al 84 por ciento para prevenir casos graves.

De acuerdo con la investigación difundida oficialmente este miércoles, quienes recibieron la segunda dosis multiplicaron por nueve en comparación con los 28 días posteriores a la primera inyección.

Los estudios

Los datos surgieron de dos estudios de fase 2 llevados a cabo en Estados Unidos y Europa, de los que participaron alrededor de 2.000 personas que recibieron una nueva aplicación seis meses después de sus primeras dosis.

"Los nuevos datos provisionales de estos estudios demuestran que una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson generó un aumento rápido y robusto de los anticuerpos anti-spike, nueve veces mayor que 28 días después de la vacunación primaria de una sola dosis", ratificó la compañía norteamericana en su sitio oficial.

Mathai Mammen, jefe global de investigación y desarrollo del fármaco, resaltó que "hemos establecido que una sola inyección de nuestra vacuna covid-19 genera respuestas inmunitarias fuertes y robustas que son duraderas y persistentes durante ocho meses".

"Con estos nuevos datos, también vemos que una dosis de refuerzo de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson aumenta aún más las respuestas de anticuerpos entre los participantes del estudio que habían recibido previamente nuestra vacuna", amplió el representante de la farmacéutica.

La vacuna Janssen COVID-19 está autorizada para su uso en Estados Unidos bajo una autorización de uso de emergencia para la inmunización activa en personas mayores de 18 años.

Qué se sabe de la vacuna de Johnson & Johnson

  • Se ha comprobado que la vacuna Ad26.CoV2.S de Johnson & Johnson tiene una eficacia del 85,4% para prevenir la enfermedad grave por COVID-19 y del 93,1 de la hospitalización, a los 28 días de su administración.
  • Qué pasa con la variante Delta: según Johnson & Johnson, su vacuna genera una fuerte y persistente actividad frente a la rápidamente extendida variante Delta y otras variantes virales del SARS-CoV-2 altamente prevalentes.