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Eficacia, seguridad y costo: cinco datos clave sobre la vacuna de AstraZeneca

Se trata de una vacuna barata y fácil de almacenar pero que, en su corta historia, acumula diversas controversias.


Eficacia, seguridad y costo: cinco datos clave sobre la vacuna de AstraZeneca

La vacuna del coronavirus desarrollada por los británicos AstraZeneca/Oxford es una de las más aplicadas en la Argentina, junto con la Sputnik V - la primera en llegar al país - y la Sinopharm. Este miércoles el Gobierno anunció que podría ser utilizada como segundas dosis como quienes recibieron el primer componente de la Sputnik. 

La decisión de combinar vacunas anti covid fue anunciada este miércoles por la ministra de Salud, Carla Vizzotti, junto a sus pares de Ciudad, Fernán Quirós, y de Provincia, Nicolás Kreplak.

El anuncio se hizo tras un mes de estudios y ensayos clínicos sobre cómo era la seguridad, eficacia y generación de anticuerpos si se aplica la vacuna de AstraZeneca como dosis 2 de la Sputnik.

Cómo es la vacuna de AstraZeneca

  • Vector viral

Esta vacuna fue desarrollada por los investigadores de la universidad de Oxford en colaboración con el laboratorio británico AstraZeneca.

Toma como base otro virus (un adenovirus de chimpancé) que fue debilitado y genéticamente modificado para impedir que el coronavirus se reproduzca en el organismo humano.

La forma en que introduce el material genético en las células, ordenándoles que ataquen al SARS-CoV-2, fue calificada como "caballo de Troya".

  • Costo 

La vacuna de AstraZeneca/Oxford tiene la ventaja de ser barata (unos 2,5 euros o 3 dólares por dosis, con variaciones según los costes de producción locales) y AstraZeneca se comprometió a venderla sin hacer beneficio.

También es fácil de almacenar, ya que puede conservarse a la temperatura de un refrigerador, entre 2ºC y 8ºC. 

  • Variante Delta

Según un estudio realizado por la universidad de Oxford, la vacuna de AstraZeneca tiene entre un 82 y un 87 por ciento de eficacia para prevenir hospitalizaciones y formas graves de coronavirus en caso de contraer la variante Delta. 

Además, el estudio confirmó que la vacuna de AstraZeneca tiene un 82 por ciento de eficacia contra las variantes y un 90 por ciento frente a la Alfa.

El estudio incluyó a 69.533 personas que dieron positivo en la prueba del COVID-19 durante diciembre de 2020 a mayo de 2021 en Ontario, Canadá.

Del total de los participantes, hubo 28.705 positivos para las variantes no preocupantes y 40.828 positivos para una variante preocupante.

  • Eficacia

Según el laboratorio británico, tiene una eficacia promedio del 70% (frente a más de 90% para Pfizer/BioNTech y Moderna), resultado validado por la revista científica The Lancet.

En los primeros resultados publicados aparecían variaciones de eficacia, según dosis diferentes administradas por error.

Estos eran procedentes de ensayos clínicos previos a su aprobación, lo que sembró la duda, provocó críticas y obligó a la empresa a realizar estudios adicionales.

Su eficacia en personas mayores de 65 años también fue cuestionada en Europa por falta de datos.

En este sentido, nueva información, extraída de las campañas de vacunación de los países más avanzados en este terreno, aportó tranquilidad al respecto.

Varios países, como Alemania e Italia, la autorizaron finalmente para este grupo de edad, con la esperanza de acelerar sus campañas de inmunización.

Además, un estudio realizado por las autoridades sanitarias de Inglaterra demostró una protección de entre el 60% y el 73% contra las formas sintomáticas de la enfermedad en personas mayores de 70 años, con una sola dosis.

  • Cóagulos 

Varios países europeos suspendieron el uso de la vacuna de AstraZeneca como medida de precaución debido a la preocupación por la aparición de coágulos de sangre en personas vacunadas.

Un portavoz de AstraZeneca aseguró: "La seguridad de la vacuna se ha estudiado ampliamente en los ensayos clínicos de fase III y los datos revisados por expertos confirman que la vacuna ha sido generalmente bien tolerada".

Austria anunció el lunes que había dejado de administrar un lote de vacunas producidas por el laboratorio británico.

Otros cuatro países europeos, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo, suspendieron inmediatamente la vacunación con dosis procedentes de dicho lote, que se entregó a 17 países y que incluía un millón de vacunas.

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