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Sinovac: la OMS aprobó el uso de emergencia de la vacuna china

La OMS recomienda el uso de esta vacuna en adultos mayores de 18 años, a aplicarse en un esquema de dos dosis y con un intervalo de entre dos y cuatro semanas.


La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este martes el uso de emergencia de la vacuna china contra el coronavirus Sinovac-CoronaVac.

El segundo fármaco producido por este país obtuvo la aprobación del organismo internacional y recibió su garantía de que cumple con los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación.

La vacuna Sinovac-CoronaVac es una vacuna inactivada con requerimientos sencillos de almacenamiento, que la vuelven más manejable y adecuada -principalmente- en entornos de bajos recursos.

La OMS recomienda el uso de esta vacuna en adultos mayores de 18 años, a aplicarse en un esquema de dos dosis y con un intervalo de entre dos y cuatro semanas.

Según los estudios realizados, la eficacia de la vacuna para prevenir la enfermedad sintomática fue del 51% de los vacunados. En tanto que previno el COVID-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.

Vacunación

La OMS no recomendó un límite superior de edad para la vacuna aunque los ensayos clínicos tuvieron poca participación de adultos mayores de 60 años y no se pudo estimar la eficacia en este grupo de edad.

En este sentido, se destaca que "no hay razón para creer que la vacuna tenga un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes".

Por otra parte, la Dra. Mariângela Simão, Subdirectora General de la OMS para el Acceso a Productos Sanitarios, sostuvo: “El mundo necesita desesperadamente múltiples vacunas COVID-19 para abordar la enorme desigualdad de acceso en todo el mundo”.

Y agregó: "Instamos a los fabricantes a participar en la iniciativa COVAX, compartir sus conocimientos y datos y contribuir a controlar la pandemia".

La inclusión en Lista de uso de emergencia (EUL) de la OMS es un requisito previo para el suministro de vacunas del programa COVAX y para la adquisición internacional, ya que  permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar vacunas del coronavirus.

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