Los desarrolladores de la vacuna Sputnik V anunciaron que iniciarán una demanda contra la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria brasileña (Anvisa) por "difundir intencionalmente información falsa e inexacta" sobre la vacuna rusa. A través de un comunicado, el Fondo Ruso de Inversión Directa anunció que demandará al ente regulador a cargo de autorizar las vacunas de Brasil "por difamación" al no permitir la importación de la vacuna Sputnik V. "Anvisa realizó declaraciones sin haber analizado muestras de la vacuna y desconsiderando los documentos oficiales enviados por el Instituto Gamaleya sobre la ausencia de adenovirus replicante", explicaron. Desde Anvisa informaron que el pedido de los estados brasileños para importar la Sputnik V se negó "por considerar que le faltan datos técnicos para verificar su seguridad y eficacia". Pero en el Instituto Gamaleya aseguran que se debe a presiones del gobierno de Estados Unidos. Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendación del área técnica del organismo, la cual señaló varias "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante, aunque no fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni la FDA de Estados Unidos. El presidente de la Anvisa, Antonio Barra Torres, indicó que el fabricante ruso no entregó el informe técnico completo del inmunizante. Por su parte, los desarrolladores de la vacuna rusa explicaron que las decisiones brasileras "son lamentablemente de orden político y no tienen nada que ver con el acceso a la información o con aspectos científicos". "El Ministerio de Salud de Estados Unidos, en su informe anual de 2020 hace varios meses, declaró públicamente que el agregado sanitario de Estados Unidos 'había convencido a Brasil de rechazar la vacuna rusa'", agregaron.