Europa se suma a la decisión de Estados Unidos de suspender la utilización de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) contra el coronavirus luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las personas que se inocularon con la fórmula.
Las campañas de inmunización contra el coronavirus en Estados Unidos y Europa sufrieron un revés luego de que autoridades de salud estadounidenses recomendarán suspender la administración de la vacuna de Johnson & Johnson por "precaución" ante su posible relación con la formación de coágulos sanguíneos.
De los 6,8 millones de estadounidenses que ya recibieron la vacuna, solo seis experimentaron este tipo de coágulo extraño y severo. Ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años.
Estos incidentes parecen ser similares a los observados en Europa con el uso de la vacuna de AstraZeneca, y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de un adenovirus como vector.La suspensión fue adoptada por la Unión Europea donde la farmacéutica detuvo la distribución de la vacuna y en Sudáfrica, donde ya se aplicaron 300 mil dosis de la vacuna al personal sanitario.
En Italia solo inoculará vacunas Pfizer y Moderna a partir del 2022 luego de los casos de trombosis en Estados Unidos, país que ya anunció que detuvieron la distribución y aplicación en los centros de vacunación federales y pidieron a las autoridades estatales hacer lo mismo.
