Con un veto parcial, Alberto Fernández promulgó la ley de fibrosis quística. La misma declara de "interés nacional" la lucha contra la enfermedad y dispone la obligatoriedad de la cobertura integral por parte de obras sociales y prepagas.
La ley había sido sancionada por el Senado el pasado 23 de julio y la corrección del proyecto original incluye un criterio de equidad para que en los tratamientos se autorice el uso de medicamentos "genéricos".
Fatima Heinze, desde la fundación que respalda a personas con la enfermedad, explicó las modificaciones que se le hicieron a la normativa.
En diálogo con AM750 sostuvo que aunque la ley "salió prácticamente sin cambios", aún están esperando la reglamentación y ver que sea "justa".
